Preview

Акушерство и Гинекология Санкт-Петербурга

Расширенный поиск

Морфофизиологическое разнообразие гонад при синдроме Шерешевского – Тернера. Выбор тактики

Полный текст:

Аннотация

В статье представлена информация о морфологическом и цитогенетическом разнообразии гонад у девочек синдромом Шерешевского – Тернера (СШТ) с кариотипом 45,Х0. Приведены результаты современных цитогенетических исследований, указывающих на различие уровней мозаицизма в ооцитах, гранулезных клетках примордиальных фолликулов и стромальных клетках, а также отсутствие корреляции между мозаицизмом гонадной ткани и уровнем мозаицизма клеток периферической крови. Освещены клинические варианты и представлено собственное клиническое наблюдение, характеризующие разнообразие нарушений репродуктивной системы у девочек с СШТ.

Об авторах

Н. А. Кохреидзе
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова
Россия

Кохреидзе Надежда Анатольевна, д.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник, заведующая отделением гинекологии детей и подростков Детского лечебно-реабилитационного комплекса
SPIN-код: 9382-2225, AuthorID: 648349

Коломяжский пр., д. 21, корп. 2, Санкт-Петербург



О. А. Дударь
Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова
Россия

Дударь Оксана Анатольевна, к.м.н., врач акушер-гинеколог, отделение гинекологии детей и подростков Детского лечебно-реабилитационного комплекса
SPINcode: 9067-2937, AuthorID: 1074879

Коломяжский пр., д. 21, корп. 2, Санкт-Петербург, 197341



Список литературы

1. Turner H.H. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus. Endocrinology. 1938; 23: 566–574. doi.org/10.1210/endo-23-5-566.

2. Панкратова М.С., Петеркова В.А. Синдром Шерешевского – Тернера в практике врача-педиатра. Педиатрия. 2009; 87 (4): 115–121. https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/299/2009_4_2461.pdf.

3. Волеводз Н.Н. Федеральные клинические рекомендации. Cиндром Шерешевского – Тернера (СШТ): клиника, диагностика, лечение. Проблемы Эндокринологии. 2014; 60 (4): 65–76. doi: org/10.14341/probl201460452-63.

4. Латышев О.Ю., Санникова Е.С., Самсонова Л.Н., Киселева Е.В. и др. Нарушение формирования пола 45,Х/46,XY: клинико-лабораторная характеристика пациентов. Бюл. сибир. мед. 2017; 16 (3): 87–96. doi: 10.20538/1682-0363-2017-3-87–96.

5. Курьянова Ю.Н., Уварова Е.В., Коган Е.А. Комплексное молекулярно-генетическое обследование пациенток с синдромом Тернера. Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2019; 15 (1): 51–66. doi: 10.24411/1816-2134-2019-11007.

6. Castronovo C., Rossetti R., Rusconi D., Recalcati M.P., Cacciatore C. et al. Gene dosage as a relevant mechanism contributing to the determination of ovarian function in Turner syndrome. Human Reproduction. 2014; 29 (2): 368–379. doi: 10.1093/humrep/det436.

7. Grynberg M., Bidet M., Benard J., Poulain M., Sonigo C., Cédrin-Durnerin I. et al. Fertility preservation in Turner syndrome. Fertil Steril. 2016; 105: 13–19. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.11.042.

8. Tanaka T., Igarashi Y., Ozono K. et al. Frequencies of spontaneous breast development and spontaneous menarche in Turner syndrome in Japan. Clin Pediatr Endocrinol. 2015; 24: 167–73. doi: 10.1297/cpe.24.167.

9. Bernard V., Donadille B., Zenaty D. et al. Spontaneous fertility and pregnancy outcomes amongst 480 women with Turner syndrome. Hum Reprod. 2016; 31: 782–8. doi: 10.1093/humrep/dew012.

10. Borgstrom B., Hreinsson J., Rasmussen C., Sheikhi M., Fried G., Keros V. et al. Fertility preservation in girls with Turner syndrome: prognostic signs of the presence of ovarian follicles. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94: 74–80. doi: 10.1210/jc.2008-0708.

11. Oktay K., Bedoschi G., Berkowitz K., Bronson R., Kashani B., McGovern P. et al. Fertility preservation in women with Turner syndrome: a comprehensive review and practical guidelines. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2016; 29: 409–416. doi: 10.1016/j.jpag.2015.10.011.

12. Schleedoorn M.J., van der Velden V.A., Braat D., Peek R., Fleischer K. To freeze or not to freeze? An update on fertility preservation in females with Turner syndrome. Pediatr Endocrinol Rev. 2019; 16: 369–382. doi: 10.17458/per.vol16.2019.svb.tofreezeornot.

13. Peek R., Schleedoorn M., Smeets D., van de Zande G., Groenman F., Braat D. et al. Ovarian follicles of young patients with Turner’s syndrome contain normal oocytes but monosomic 45,X granulosa cells. Human Reproduction. 2019; 34 (9): 1686–1696. doi: 10.1093/humrep/dez135.

14. Diao Y., Zheng Q., Chen Z., Dai S., Yao Q. Hyperandrogenism in a girl with Turner syndrome. Medicine. 2019; 98: 34. doi: 10.1097/MD.0000000000016845.

15. Pierga J.Y., Giacchetti S., Vilain E., Extra J.M., Brice P., Espie M. et al. Dysgerminoma in a pure 45,X Turner syndrome: report of a case and review of the literature. Gynecol Oncol. 1994 Dec; 55(3 Pt 1): 459–64. doi: 10.1006/gyno.1994.1323.

16. Курьянова И.Н., Уварова Е.В., Бурлакова Н.А. Практическая значимость использования современных диагностических мероприятий у пациентов с синдромом Тернера. Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2014; 2: 40–47.


Для цитирования:


Кохреидзе Н.А., Дударь О.А. Морфофизиологическое разнообразие гонад при синдроме Шерешевского – Тернера. Выбор тактики. Акушерство и Гинекология Санкт-Петербурга. 2020;(3-4):35-39.

For citation:


Kokhreidze N.А., Dudar O.A. Morphophysiological diversity of the gonads in Shereshevsky-Turner syndrome. Choice of tactics. Obstetrics and Gynaecology of Saint-Petersburg. 2020;(3-4):35-39. (In Russ.)

Просмотров: 26


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-8491 (Print)